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FITC PE APC**熒光共染

FITC PE APC**熒光共染

從理論上來說,**熒光三染(特指不要求Dapi的那種),一般選擇 紅 綠 藍(lán)三種顏色,比較容易區(qū)分。首先說明的是,熒光在機(jī)器上的原始顏色其實(shí)并不重要,顏色只是肉眼觀察到的顏色,實(shí)際上*后的信號是通過機(jī)器檢測相應(yīng)熒光染料被激發(fā)后的發(fā)射光的波長和強(qiáng)度而產(chǎn)生的,那么這也就是說明重要的是你的激發(fā)光和發(fā)射光之間的區(qū)間能否區(qū)別開,而實(shí)際上熒光染料本身發(fā)射出來的顏色*后并不重要,通過軟件每種染料的顏色我們都可以調(diào)成任意其他顏色,比如你的Fitc 默認(rèn)是綠色,但是如果你想要紅色,直接更換顏色就可以了,(我用的是leica的機(jī)器),理論上來說olympus 的機(jī)器也是一樣的。再就是你的這個體系中APC 由于激發(fā)和發(fā)射光的區(qū)間都在600以后,和你的Fitc 和 PE不然不沖突。而PE的發(fā)射區(qū)光波長區(qū)間和FITC的也離得很遠(yuǎn),所以不太沖突。難辦的是,F(xiàn)itc 吸收光峰值在488,而PE的吸收峰區(qū)間在 490-560,這也就導(dǎo)致你直接選擇PE模式去激發(fā)熒光,必然會激發(fā)Fitc,從而產(chǎn)生重疊的熒光信號,使得*后結(jié)果特異性(就是能否區(qū)分的特性)較差,但是PE的吸收波長區(qū)間很大,建議可調(diào)高PE的吸收波長長度,從而較好的在激發(fā)PE的時候而不會激發(fā)Fitc 從而顯著提高。綜上所述你的三染模型理論上是可以行的通的,F(xiàn)itc 選擇 488 激光管激發(fā),PE選擇543激光管激發(fā),而APC選擇633 激光管激發(fā)即可,至于顏色可以選擇綠,紅,藍(lán),或者綠,紅,紫色(或者灰白色),至于藍(lán)色可以用來染色DAPI。

我還是覺得采用激光共聚焦的順序掃描應(yīng)該可以完全解決串色干擾的問題。至于顏色,可以自己調(diào)節(jié)。

如果你的共聚焦顯微鏡的熒光染料庫里沒有你所用給的染料,簡單的辦法就是選擇跟你的染料的*接近的染料,而不是隨便就選擇一個。

如果共聚焦顯微鏡的配置有光譜拆分的話,就更不用擔(dān)心干擾的問題,因?yàn)檫@個拆分可以把發(fā)射光譜非常接近的熒光也可以被清楚分離。

如果還解決不了問題的話,可以(推薦使用)直接跟共聚焦的廠家的工程師聯(lián)系(官網(wǎng)上肯定有聯(lián)系方式的),他們會很樂意幫助你的餓,而且可以很快的解決問題。

ps:你的共聚焦是什么牌子和型號的啊?


滬公網(wǎng)安備 31011702004356號

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