疫苗與癌癥****的核心是相同的：即通過增強人體的**系統，使其能夠更好地**靶向物質，不管是微生物還是癌細胞。這兩種**手段均依賴于CD8 T細胞，即一種能夠發揮殺傷性作用的T細胞類型。*近，來自加州圣地亞哥分校的研究者們通過小鼠試驗證明激活細胞蛋白酶體的**能夠促進CD8 T細胞向記憶性細胞方向轉化。這一發現將有助于提高疫苗以及**療法的**效果與維持時間。

相關結果發表在*近一期的《Journal of Clinical Investigation》雜志上。

"我們已經知道激活后的CD8 T細胞能夠發生定向分化，形成殺傷性T細胞或記憶性T細胞"，該研究的通訊作者，來自UCSD的副教授John T. Chang說道："然而，我們并不清楚CD8 T細胞分裂過程中細胞成分的分布情況"。

（圖片來源：UC San Diego Health）

利用小鼠以及細胞培養模型，研究者們發現了CD8 T細胞的兩種不同亞群的蛋白酶體活性存在明顯的差異。眾所周知，蛋白酶體是負責降解以及回收蛋白質的核心元件，而*近一些研究則發現其能夠調控細胞的功能。

目前有一些商業化的蛋白酶體激活劑以及抑制劑，Bortezomib是一種用于**多發性骨髓瘤的**，它能夠抑制蛋白酶體的活性。Chang等人發現"cyclosporine"，即一種用于器官移植過程的**抑制類**，能夠激活CD8 T細胞中的蛋白酶體活性。

此外，作者還發現在微生物感染的早期使用cyclosporine刺激CD8 T細胞能夠導致更多周期較長的記憶性T細胞的產生。

對此，作者認為這一發現能夠通過增強機體的CD8 T細胞**活性，從而有效提高癌癥****以及常規疫苗的**效率。