Lillie和Ashburn修正異丙醇油紅方法脂類物質(zhì)染色試劑盒是分子生物學(xué)研究中常用的一項技術(shù)。質(zhì)粒是細(xì)胞內(nèi)的一種環(huán)狀的小分子DNA，是進(jìn)行DNA重組的常用載體。作為一個具有自身復(fù)制起點的復(fù)制單位獨立于細(xì)胞的主染色體之外，質(zhì)粒DNA上攜帶了部分的基因信息，經(jīng)過基因表達(dá)后使其宿主細(xì)胞表現(xiàn)相應(yīng)的性狀。在DNA重組中，質(zhì)?；蚪?jīng)過改造后的質(zhì)粒載體可通過連接外源基因構(gòu)成重組體。從宿主細(xì)胞中提取質(zhì)粒DNA，是DNA重組技術(shù)中*基礎(chǔ)的實驗技能。提取質(zhì)粒DNA有三個步驟：培養(yǎng)**使質(zhì)粒擴增，收集和裂解**，分離和純化質(zhì)粒DNA。

常規(guī)的使用小提試劑盒提取得到的質(zhì)粒，并不適合用來轉(zhuǎn)染細(xì)胞，Lillie和Ashburn修正異丙醇油紅方法脂類物質(zhì)染色試劑盒其原因在于：（1）小提質(zhì)粒濃度較低，一般僅為0.1~0.2ug/ul。而用質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞，一般至少需要2~5ug左右，如果使用小提質(zhì)粒，只能加大上樣量，這樣對轉(zhuǎn)染操作會有一定影響；（2）小提質(zhì)粒純度不夠，且內(nèi)**含量較高，會對目的細(xì)胞有一定毒性，影響轉(zhuǎn)染效率。

產(chǎn)品特點：1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。

2. 使用了上等溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應(yīng)。

3.Lillie和Ashburn修正異丙醇油紅方法脂類物質(zhì)染色試劑盒獨特的溶膠液/結(jié)合液配方，將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用。

4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達(dá)到*佳結(jié)合效果，大大提高回收效率。

5.改進(jìn)的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在*佳結(jié)合范圍內(nèi)。

6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，Lillie和Ashburn修正異丙醇油紅方法脂類物質(zhì)染色試劑盒也不需要乙醇沉淀。

適用范圍;適用于瓊脂糖凝膠DNA回收、PCR反應(yīng)產(chǎn)物純化回收、酶切產(chǎn)物DNA片斷純化回收、探針標(biāo)記后純化回收、DNA樣品濃縮等。儲存事項：所有的溶液應(yīng)該是澄清的，如果環(huán)境溫度低時溶液可能形成沉淀，此時不應(yīng)該直 接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。使用前應(yīng)該恢復(fù)到室溫。儲存于低溫（4℃或者－20℃）會造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運輸和儲存 均在室溫下（15℃-25℃）進(jìn)行。避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化，各溶液使用后應(yīng)及時 蓋緊蓋子。

Lillie和Ashburn修正異丙醇油紅方法脂類物質(zhì)染色試劑盒相關(guān)產(chǎn)品如下：DNA UV防護(hù)劑 3g 
丙烯酰胺干粉 250g 
甲叉雙丙烯酰胺干粉 25g 
過硫酸銨 1g 
過硫酸銨 25g 
TEMED 30ml 
10%SDS溶液，電泳級 100ml 
瓊脂糖 100g 
通用溶膠液 50ml 
隨機引物法DNA探針標(biāo)記試劑盒系列 5次 
PCHZ法DNA探針標(biāo)記試劑盒系列 5次 
TdT加尾法DNA探針標(biāo)記試劑盒系列 5次 
非同位素標(biāo)記底物 5次 
非同位素標(biāo)記底物 5次 
隨機引物6nt 500ul 
隨機引物10nt 500ul 
dNTP（標(biāo)記專用） 即將推出 
生物素標(biāo)記dUTP 即將推出 
地高辛標(biāo)記dUTP 即將推出 
超級雜交液 100ml 
超級雜交液 100ml 
DenhaHZdt膠溶液，50× 100ml 
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