Bennhold剛果紅法淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒是分子生物學研究中常用的一項技術(shù)。質(zhì)粒是細胞內(nèi)的一種環(huán)狀的小分子DNA，是進行DNA重組的常用載體。作為一個具有自身復制起點的復制單位獨立于細胞的主染色體之外，質(zhì)粒DNA上攜帶了部分的基因信息，經(jīng)過基因表達后使其宿主細胞表現(xiàn)相應的性狀。在DNA重組中，質(zhì)?；蚪?jīng)過改造后的質(zhì)粒載體可通過連接外源基因構(gòu)成重組體。從宿主細胞中提取質(zhì)粒DNA，是DNA重組技術(shù)中*基礎的實驗技能。提取質(zhì)粒DNA有三個步驟：培養(yǎng)**使質(zhì)粒擴增，收集和裂解**，分離和純化質(zhì)粒DNA。

常規(guī)的使用小提試劑盒提取得到的質(zhì)粒，并不適合用來轉(zhuǎn)染細胞，Bennhold剛果紅法淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒其原因在于：（1）小提質(zhì)粒濃度較低，一般僅為0.1~0.2ug/ul。而用質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細胞，一般至少需要2~5ug左右，如果使用小提質(zhì)粒，只能加大上樣量，這樣對轉(zhuǎn)染操作會有一定影響；（2）小提質(zhì)粒純度不夠，且內(nèi)**含量較高，會對目的細胞有一定毒性，影響轉(zhuǎn)染效率。

產(chǎn)品特點：1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。

2. 使用了上等溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應。

3.Bennhold剛果紅法淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒獨特的溶膠液/結(jié)合液配方，將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用。

4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達到*佳結(jié)合效果，大大提高回收效率。

5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在*佳結(jié)合范圍內(nèi)。

6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，Bennhold剛果紅法淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒也不需要乙醇沉淀。

適用范圍;適用于瓊脂糖凝膠DNA回收、PCR反應產(chǎn)物純化回收、酶切產(chǎn)物DNA片斷純化回收、探針標記后純化回收、DNA樣品濃縮等。儲存事項：所有的溶液應該是澄清的，如果環(huán)境溫度低時溶液可能形成沉淀，此時不應該直 接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復澄清。使用前應該恢復到室溫。儲存于低溫（4℃或者－20℃）會造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運輸和儲存 均在室溫下（15℃-25℃）進行。避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化，各溶液使用后應及時 蓋緊蓋子。

Bennhold剛果紅法淀粉樣物質(zhì)染色試劑盒相關(guān)產(chǎn)品如下：5×THZis-甘氨酸電泳緩沖液 250ml
SDS-PAGE電泳液(10X) 100ml
SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(5X) 2ml
非變性PAGE蛋白上樣緩沖液(5X) 2ml
10%過硫酸銨 1.5ml
30% 丙烯酰胺 (29:1) 100ml
40% 丙烯酰胺 (39:1) 100ml
0.5M DTT 2ml
0.5M DTT 10ml
10% SDS 50ml
TEMED 5ml
1M THZis-HCl,pH6.8 50ml
1.5M THZis-HCl,pH8.8 100ml
WesteHZn轉(zhuǎn)膜緩沖液 （20x） 100ml
WesteHZn一/二抗稀釋液 100ml
WesteHZn封閉液(BSA型） 100ml
WesteHZn洗滌液 250ml
WesteHZn一抗二抗去除液 250ml
BCIP工作液 50mg/ml 100ul
NBT工作液 50mg/ml 100ul