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產品資料

MDA-MB-157【人乳腺癌細胞】

如果您對該產品感興趣的話,可以
產品名稱: MDA-MB-157【人乳腺癌細胞】
產品型號: 人乳腺癌細胞
產品展商: DSMZ
產品文檔: 無相關文檔

簡單介紹

MDA-MB-157【人乳腺癌細胞】主要來源ATCC、DSMZ、ECACC以及少數國內外大學建系。代數年輕活性好,不含有**、**、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體。,MDA-MB-157【人乳腺癌細胞】代數低,狀態好,發貨快,細胞庫管理規范,種類齊全,價格優惠,在做傳代細胞培養之前,首先將培養瓶置于顯微鏡下,觀察培養瓶中細胞是否已長成致密單層,如已長成單層,即可進行細胞的傳代培養。


MDA-MB-157【人乳腺癌細胞】  的詳細介紹

MDA-MB-157【人乳腺癌細胞】代數低,狀態好,發貨快,細胞庫管理規范,種類齊全,價格優惠,在做傳代細胞培養之前,首先將培養瓶置于顯微鏡下,觀察培養瓶中細胞是否已長成致密單層,如已長成單層,即可進行細胞的傳代培養。

    

MDA-MB-157【人乳腺癌細胞】描述

細胞生長:貼壁

細胞形態:上皮細胞樣

細胞數量:1×106

細胞傳代:1:3傳代,2-3天傳一代

細胞純度:92.2

細胞活力:88.4%(Viability by Trypan Blue Exclusion

細胞檢測:細胞不含有HIV-1HBVHCV、支原體、**、酵母和**

細胞凍存:液氮凍存(完全培養基+10%DMSO+20%FBS

細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks

細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和**

MDA-MB-157【人乳腺癌細胞】培養條件

L15,90%;上等胎牛血清10%

氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%

溫度:37攝氏度

MDA-MB-157【人乳腺癌細胞】傳代方法

顯微鏡下觀察細胞,當覆蓋80%底面積時,進行細胞傳代。注意不要等到細胞覆蓋100%的時候才傳代,那樣細胞容易老化。在生物**柜或者超凈臺中,將培養瓶中的培養基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍加入1.5ml 0.25%含有EDTA的胰酶,在37℃培養箱中消化3-5分鐘后取出細胞,加入5ml培養基,吹打均勻后,轉移到15ml離心管中,1000rpm 離心5分鐘離心后,去掉上清,用新鮮培養基重懸細胞,按照1:3的比例進行細胞傳代培養。

MDA-MB-157【人乳腺癌細胞】傳代密度均勻,有以下幾點比較重要:

1.盡量消化細胞分散成單細胞懸液。對于易于消化的細胞,我一般DPBS清洗一遍,加0.5ml胰酶潤洗一遍(25cm2培養瓶或6孔板),棄掉胰酶,37度消化2-3分鐘或室溫消化5min左右,鏡下觀察是否細胞消化較為分散。如果不夠,延長消化時間。我見過有些剛進實驗室的師弟師妹,一上來就加1-2ml胰酶,結果細胞團大片脫落,雖然有后續吹打步驟,但我覺得效果不佳。至于難消化的細胞,怎么掌握分寸,還待自己摸索或其他戰友分享。

2.在以上基礎上,我覺得細胞吹勻,這步比上述提到的十字移動等更為重要。如傳代1:4 ,可以收集所有細胞至離心管,加入培養液重懸混勻,吸管緩慢吹打20-30次,可配合水平搖晃離心管。

3.此外我覺得培養液的量可能也會有講究,如6孔板中你*終加入2ml細胞懸液,尤其像這樣的小面積培養皿,液體表面有張力,細胞易于聚集在中間,所以我一般6孔板再加1ml以消除影響,吸管緩慢吹打15-20次左右繼續混勻。

細胞名稱:TMD8 ;人彌漫大B**瘤
組織來源:B**
規    格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:懸浮
生長特性:懸浮
培養條件:RPMI+1640+10% FBS
傳代方法:1:3-1:8傳代,每周換液2次。
細胞簡稱:HGMC細胞
細胞名稱:HGMC ;人腎小球系膜細胞
組織來源:腎小球
規    格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:貼壁;上皮細胞樣
生長特性:貼壁
培養條件:DMEM+10% FBS
傳代方法:1:3-1:8傳代,每周換液2次。
細胞簡稱:QSG-7701(QSG7701)細胞
細胞名稱:QSG-7701(QSG7701);人肝細胞
組織來源:肝
規    格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:貼壁;上皮細胞樣

滬公網安備 31011702004356號

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