Tregs【小鼠調節T細胞】代數低，狀態好，發貨快，細胞庫管理規范，種類齊全，價格優惠，在做傳代細胞培養之前，首先將培養瓶置于顯微鏡下，觀察培養瓶中細胞是否已長成致密單層，如已長成單層，即可進行細胞的傳代培養。
Tregs【小鼠調節T細胞】描述
細胞生長：懸浮
細胞形態：上皮細胞樣
細胞數量：1×106個
細胞傳代：1:3傳代,2-3天傳一代
細胞純度：92.2％
細胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**
細胞凍存：液氮凍存（完全培養基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1
Vial）或活細胞運輸（T-25
flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和**
Tregs【小鼠調節T細胞】培養條件
1640,90%；上等胎牛血清，10%
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
溫度：37攝氏度
Tregs【小鼠調節T細胞】傳代方法
顯微鏡下觀察細胞，當覆蓋80%底面積時，進行細胞傳代。注意不要等到細胞覆蓋100%的時候才傳代，那樣細胞容易老化。在生物**柜或者超凈臺中，將培養瓶中的培養基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍加入1.5ml
0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培養箱中消化3-5分鐘后取出細胞，加入5ml培養基，吹打均勻后，轉移到15ml離心管中，1000rpm 離心5分鐘離心后，去掉上清，用新鮮培養基重懸細胞，按照1:3的比例進行細胞傳代培養。
Tregs【小鼠調節T細胞】傳代密度均勻，有以下幾點比較重要：
1.盡量消化細胞分散成單細胞懸液。對于易于消化的細胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶潤洗一遍（25cm2培養瓶或6孔板），棄掉胰酶，37度消化2-3分鐘或室溫消化5min左右，鏡下觀察是否細胞消化較為分散。如果不夠，延長消化時間。我見過有些剛進實驗室的師弟師妹，一上來就加1-2ml胰酶，結果細胞團大片脫落，雖然有后續吹打步驟，但我覺得效果不佳。至于難消化的細胞，怎么掌握分寸，還待自己摸索或其他戰友分享。
2.在以上基礎上，我覺得細胞吹勻，這步比上述提到的十字移動等更為重要。如傳代1:4 ,可以收集所有細胞至離心管，加入培養液重懸混勻，吸管緩慢吹打20-30次，可配合水平搖晃離心管。
3.此外我覺得培養液的量可能也會有講究，如6孔板中你*終加入2ml細胞懸液，尤其像這樣的小面積培養皿，液體表面有張力，細胞易于聚集在中間，所以我一般6孔板再加1ml以消除影響，吸管緩慢吹打15-20次左右繼續混勻。
SK-BR-3細胞 人乳腺癌細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S
SK-MEL-2細胞 人皮膚黑色素瘤細胞 MEM+10%FBS + 1%P/S 貼壁
SK-MES-1細胞 人肺鱗癌細胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SK-N-MC細胞 人神經上皮瘤細胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SK-N-SH細胞 人神經母細胞瘤 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SK-OV-3細胞 人卵巢癌細胞 Mccoy`s 5A +10%FBS+ 1%P/S 貼壁
SMMC-7721細胞 人肝癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
SNB-19細胞 人膠質瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
SNU216細胞 人胃癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
SNU387細胞 人肝癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
SNU449細胞 人肝癌細胞 1640+10%熱滅活FBS+1%P/S
SOX1-GFP細胞 小鼠胚胎干細胞 "建議用培養液為DMEM高糖＋體積分數為0.15的胎牛血
清＋0.1 mmol/L的β-巰基乙醇＋10 g/L非必需氨基
酸＋2 mmol/L谷氨酰胺"
Sp2/0細胞 小鼠骨髓瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S 圓形貼壁，傳代時不可吹打！！！使其自然脫落
Sp2/0-Ag14細胞 小鼠骨髓瘤細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 懸浮 不要用力吹打(生長時會沉到瓶底）
