ROMAS【人Burkkit**瘤細胞】代數低，狀態好，發貨快，細胞庫管理規范，種類齊全，價格優惠，在做傳代細胞培養之前，首先將培養瓶置于顯微鏡下，觀察培養瓶中細胞是否已長成致密單層，如已長成單層，即可進行細胞的傳代培養。

ROMAS【人Burkkit**瘤細胞】描述

細胞生長：懸浮

細胞形態：上皮細胞樣

細胞數量：1×10⁶個

細胞傳代：1:3傳代,2-3天傳一代

細胞純度：92.2％

細胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**

細胞凍存：液氮凍存（完全培養基+10%DMSO+20%FBS）

細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）

細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和**

ROMAS【人Burkkit**瘤細胞】培養條件

1640,90%；上等胎牛血清，10%

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%

溫度：37攝氏度

ROMAS【人Burkkit**瘤細胞】傳代方法

顯微鏡下觀察細胞，當覆蓋80%底面積時，進行細胞傳代。注意不要等到細胞覆蓋100%的時候才傳代，那樣細胞容易老化。在生物**柜或者超凈臺中，將培養瓶中的培養基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍加入1.5ml 0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培養箱中消化3-5分鐘后取出細胞，加入5ml培養基，吹打均勻后，轉移到15ml離心管中，1000rpm 離心5分鐘離心后，去掉上清，用新鮮培養基重懸細胞，按照1:3的比例進行細胞傳代培養。

ROMAS【人Burkkit**瘤細胞】傳代密度均勻，有以下幾點比較重要：

1.盡量消化細胞分散成單細胞懸液。對于易于消化的細胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶潤洗一遍（25cm2培養瓶或6孔板），棄掉胰酶，37度消化2-3分鐘或室溫消化5min左右，鏡下觀察是否細胞消化較為分散。如果不夠，延長消化時間。我見過有些剛進實驗室的師弟師妹，一上來就加1-2ml胰酶，結果細胞團大片脫落，雖然有后續吹打步驟，但我覺得效果不佳。至于難消化的細胞，怎么掌握分寸，還待自己摸索或其他戰友分享。

2.在以上基礎上，我覺得細胞吹勻，這步比上述提到的十字移動等更為重要。如傳代1:4 ,可以收集所有細胞至離心管，加入培養液重懸混勻，吸管緩慢吹打20-30次，可配合水平搖晃離心管。

3.此外我覺得培養液的量可能也會有講究，如6孔板中你*終加入2ml細胞懸液，尤其像這樣的小面積培養皿，液體表面有張力，細胞易于聚集在中間，所以我一般6孔板再加1ml以消除影響，吸管緩慢吹打15-20次左右繼續混勻。

NIH/3T3細胞 293A （人胚腎細胞）
PC-12細胞 5637（人膀胱癌細胞）
HeLa細胞 22RV1（人前列腺癌細胞）
C2C12細胞 293T（人胚腎細胞）
SH-SY5Y細胞 3T3-L1（小鼠胚胎成纖維細胞）
C8-S [Astrocyte]細胞 4T1（小鼠乳腺癌細胞）
NRK-49F細胞 6T-CEM（人T細胞白血病細胞）
GP2-293細胞 769-P（人腎細胞腺癌細胞）
ST-2細胞 786-O [786-0]（人腎透明細胞腺癌細胞）
L6細胞 SW48（人結腸腺癌細胞）
RPMI 8226細胞 Farage（人B**瘤細胞）
LM-8細胞 TEC（人胸腺上皮細胞）
293FT細胞 SW579 [SW 579, SW-579]（人甲狀腺鱗癌細胞）