HS766T【人胰腺癌細(xì)胞】代數(shù)低，狀態(tài)好，發(fā)貨快，細(xì)胞庫管理規(guī)范，種類齊全，價格優(yōu)惠，在做傳代細(xì)胞培養(yǎng)之前，首先將培養(yǎng)瓶置于顯微鏡下，觀察培養(yǎng)瓶中細(xì)胞是否已長成致密單層，如已長成單層，即可進(jìn)行細(xì)胞的傳代培養(yǎng)。
HS766T【人胰腺癌細(xì)胞】描述
細(xì)胞生長：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞數(shù)量：1×106個
細(xì)胞傳代：1:3傳代,2-3天傳一代
細(xì)胞純度：92.2％
細(xì)胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**
細(xì)胞凍存：液氮凍存（完全培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運輸：干冰運輸（1
Vial）或活細(xì)胞運輸（T-25
flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和**
HS766T【人胰腺癌細(xì)胞】培養(yǎng)條件
1640,90%；上等胎牛血清，10%
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
溫度：37攝氏度
HS766T【人胰腺癌細(xì)胞】傳代方法
顯微鏡下觀察細(xì)胞，當(dāng)覆蓋80%底面積時，進(jìn)行細(xì)胞傳代。注意不要等到細(xì)胞覆蓋100%的時候才傳代，那樣細(xì)胞容易老化。在生物**柜或者超凈臺中，將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍加入1.5ml
0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培養(yǎng)箱中消化3-5分鐘后取出細(xì)胞，加入5ml培養(yǎng)基，吹打均勻后，轉(zhuǎn)移到15ml離心管中，1000rpm 離心5分鐘離心后，去掉上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，按照1:3的比例進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
HS766T【人胰腺癌細(xì)胞】傳代密度均勻，有以下幾點比較重要：
1.盡量消化細(xì)胞分散成單細(xì)胞懸液。對于易于消化的細(xì)胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶潤洗一遍（25cm2培養(yǎng)瓶或6孔板），棄掉胰酶，37度消化2-3分鐘或室溫消化5min左右，鏡下觀察是否細(xì)胞消化較為分散。如果不夠，延長消化時間。我見過有些剛進(jìn)實驗室的師弟師妹，一上來就加1-2ml胰酶，結(jié)果細(xì)胞團(tuán)大片脫落，雖然有后續(xù)吹打步驟，但我覺得效果不佳。至于難消化的細(xì)胞，怎么掌握分寸，還待自己摸索或其他戰(zhàn)友分享。
2.在以上基礎(chǔ)上，我覺得細(xì)胞吹勻，這步比上述提到的十字移動等更為重要。如傳代1:4 ,可以收集所有細(xì)胞至離心管，加入培養(yǎng)液重懸混勻，吸管緩慢吹打20-30次，可配合水平搖晃離心管。
3.此外我覺得培養(yǎng)液的量可能也會有講究，如6孔板中你*終加入2ml細(xì)胞懸液，尤其像這樣的小面積培養(yǎng)皿，液體表面有張力，細(xì)胞易于聚集在中間，所以我一般6孔板再加1ml以消除影響，吸管緩慢吹打15-20次左右繼續(xù)混勻。
LLC-WRC 256（大鼠腹水癌細(xì)胞）
293FT（人胚腎細(xì)胞）
HCC1937（人乳腺癌細(xì)胞）
HBZY-1（大鼠腎小球系膜細(xì)胞）
293ET（人胚腎細(xì)胞(SV40T和EBNA1基因修飾細(xì)胞)）
LA795（小鼠肺腺癌細(xì)胞）
HBL-100（人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞）
293E（人胚腎細(xì)胞(EBNA1基因修飾)）
L Wnt-3A（小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞）
VE （人血管內(nèi)皮細(xì)胞）
TG-905 （人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞）
TE-13 （人食管癌細(xì)胞）
Hacat（人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞）
KP-N-NS（人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移)）
H9c2(2-1)（大鼠心肌細(xì)胞）
SW1116（人結(jié)腸腺癌細(xì)胞）
H-4-Ⅱ-E（大鼠肝細(xì)胞瘤）
SMC-1（人胸膜瘤細(xì)胞）
H4（人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞）
SF-295 （人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞）
GNM（人口腔鱗癌頸**結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞）
GBC-SD（人膽囊癌細(xì)胞）
