NCI-H522 [H522]【人非小細胞肺癌細胞】代數低，狀態好，發貨快，細胞庫管理規范，種類齊全，價格優惠，在做傳代細胞培養之前，首先將培養瓶置于顯微鏡下，觀察培養瓶中細胞是否已長成致密單層，如已長成單層，即可進行細胞的傳代培養。
NCI-H522 [H522]【人非小細胞肺癌細胞】描述
細胞生長：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
細胞數量：1×106個
細胞傳代：1:3傳代,2-3天傳一代
細胞純度：92.2％
細胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**
細胞凍存：液氮凍存（完全培養基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1
Vial）或活細胞運輸（T-25
flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和**
NCI-H522 [H522]【人非小細胞肺癌細胞】培養條件
1640,90%；上等胎牛血清，10%
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
溫度：37攝氏度
NCI-H522 [H522]【人非小細胞肺癌細胞】傳代方法
顯微鏡下觀察細胞，當覆蓋80%底面積時，進行細胞傳代。注意不要等到細胞覆蓋100%的時候才傳代，那樣細胞容易老化。在生物**柜或者超凈臺中，將培養瓶中的培養基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍加入1.5ml
0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培養箱中消化3-5分鐘后取出細胞，加入5ml培養基，吹打均勻后，轉移到15ml離心管中，1000rpm 離心5分鐘離心后，去掉上清，用新鮮培養基重懸細胞，按照1:3的比例進行細胞傳代培養。
NCI-H522 [H522]【人非小細胞肺癌細胞】傳代密度均勻，有以下幾點比較重要：
1.盡量消化細胞分散成單細胞懸液。對于易于消化的細胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶潤洗一遍（25cm2培養瓶或6孔板），棄掉胰酶，37度消化2-3分鐘或室溫消化5min左右，鏡下觀察是否細胞消化較為分散。如果不夠，延長消化時間。我見過有些剛進實驗室的師弟師妹，一上來就加1-2ml胰酶，結果細胞團大片脫落，雖然有后續吹打步驟，但我覺得效果不佳。至于難消化的細胞，怎么掌握分寸，還待自己摸索或其他戰友分享。
2.在以上基礎上，我覺得細胞吹勻，這步比上述提到的十字移動等更為重要。如傳代1:4 ,可以收集所有細胞至離心管，加入培養液重懸混勻，吸管緩慢吹打20-30次，可配合水平搖晃離心管。
3.此外我覺得培養液的量可能也會有講究，如6孔板中你*終加入2ml細胞懸液，尤其像這樣的小面積培養皿，液體表面有張力，細胞易于聚集在中間，所以我一般6孔板再加1ml以消除影響，吸管緩慢吹打15-20次左右繼續混勻。
SNU878【人肝癌細胞】 D693 SNU878 人肝癌細胞 人 1640 貼壁
SNU886【人肝癌細胞】 D694 SNU886 人肝癌細胞 人 1640 貼壁
NCI-H1417【人小細胞肺癌細胞】 D708 NCI-H1417 人小細胞肺癌細胞 人 1640 貼壁
HNSC【人神經干細胞】 D695 HNSC 人神經干細胞 人 DMEM 貼壁
2BS【人胚肺成纖維細胞】 D709 2BS 人胚肺成纖維細胞 人 EMEM 貼壁
HIBEpiC【人肝內膽管上皮細胞】 D710 HIBEpiC 人肝內膽管上皮細胞 人 1640 貼壁
hUC-MSC【人臍帶間充質干細胞】 D711 hUC-MSC 人臍帶間充質干細胞 人 DMEM 貼壁
MBT-2【小鼠膀胱癌細胞】 D696 MBT-2 小鼠膀胱癌細胞 小鼠 1640 貼壁
32D Clone3【小鼠骨髓**母細胞】 D698 32D Clone3 小鼠骨髓**母細胞 小鼠 DMEM 貼壁
A-72【犬癌細胞】 D699 A-72 犬癌細胞 犬 1640 貼壁
BaF3【小鼠原B細胞】 D712 BaF3 小鼠原B細胞 小鼠 IMDM 懸浮
