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產(chǎn)品資料

NE-4C【小鼠神經(jīng)干細(xì)胞】

如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
產(chǎn)品名稱: NE-4C【小鼠神經(jīng)干細(xì)胞】
產(chǎn)品型號(hào): 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞
產(chǎn)品展商: DSMZ
產(chǎn)品文檔: 無(wú)相關(guān)文檔

簡(jiǎn)單介紹

NE-4C【小鼠神經(jīng)干細(xì)胞】主要來源ATCC、DSMZ、ECACC以及少數(shù)國(guó)內(nèi)外大學(xué)建系。代數(shù)年輕活性好,不含有**、**、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體。,NE-4C【小鼠神經(jīng)干細(xì)胞】代數(shù)低,狀態(tài)好,發(fā)貨快,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,種類齊全,價(jià)格優(yōu)惠,在做傳代細(xì)胞培養(yǎng)之前,首先將培養(yǎng)瓶置于顯微鏡下,觀察培養(yǎng)瓶中細(xì)胞是否已長(zhǎng)成致密單層,如已長(zhǎng)成單層,即可進(jìn)行細(xì)胞的傳代培養(yǎng)。


NE-4C【小鼠神經(jīng)干細(xì)胞】  的詳細(xì)介紹

NE-4C【小鼠神經(jīng)干細(xì)胞】發(fā)貨時(shí),保證細(xì)胞處于生長(zhǎng)對(duì)數(shù)期;貼壁細(xì)胞達(dá)到75%以上匯合度,約1×106/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶;傳代次數(shù)4代以內(nèi);凍存細(xì)胞發(fā)2個(gè)凍存管;無(wú)微生物污染。

     

NE-4C【小鼠神經(jīng)干細(xì)胞】描述

細(xì)胞生長(zhǎng):貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞數(shù)量:1×106個(gè)

細(xì)胞傳代:1:3傳代,2-3天傳一代

細(xì)胞純度:92.2

細(xì)胞活力:88.4%(Viability by Trypan Blue Exclusion

細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1HBVHCV、支原體、**、酵母和**

細(xì)胞凍存:液氮凍存(完全培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS

細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks

細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和**

NE-4C【小鼠神經(jīng)干細(xì)胞】培養(yǎng)條件

EMEM,90%;上等胎牛血清10%

氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%

溫度:37攝氏度

收到細(xì)胞后如何操作:

首先,觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)及時(shí)與我司聯(lián)系。

75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出進(jìn)行觀察。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

可將培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管中,備用;細(xì)胞傳代時(shí),可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用,讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好后,應(yīng)及時(shí)將細(xì)胞凍存,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn),避免后期實(shí)驗(yàn)失誤可能發(fā)生細(xì)胞污染或死亡而導(dǎo)致的細(xì)胞丟失。

建議客戶收到細(xì)胞后前3天,100X200X400X各拍3-5張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)支持溝通交流。

預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項(xiàng):

1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,超凈臺(tái)用紫外燈照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面,并開啟超凈臺(tái)風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)5-10min再開始實(shí)驗(yàn)操作。

2.實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺(tái)內(nèi);實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出超凈臺(tái),以利于空氣的流通;實(shí)驗(yàn)完成后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面。

3.每次操作只處理一種細(xì)胞;即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基,避免細(xì)胞間的交叉污染。

4.操作時(shí)小心取用無(wú)菌的物品,避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應(yīng)立即更換;不要在打開的容器瓶口正上方操作,容器打開后,傾斜45°操作,操作完成后及時(shí)蓋上瓶蓋。

5.CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方,應(yīng)1-2個(gè)月對(duì)培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔**。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2-3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,*后紫外燈照射4h以上。水盤內(nèi)加入無(wú)菌水(應(yīng)每周更換),待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。

6.定期清洗或更換超凈臺(tái)過濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。

BMEC【大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞】 D780 BMEC 大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 大鼠 DMEM 貼壁
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U266B1【人外周血B**細(xì)胞】 D782 U266B1 人外周血B**細(xì)胞 人 1640 懸浮
SNU-719【人胃癌細(xì)胞】 D783 SNU-719 人胃癌細(xì)胞 人 1640 貼壁
MKN74【人胃癌細(xì)胞】 D812 MKN74 人胃癌細(xì)胞 人 1640 貼壁
HMC【人腎小球系膜細(xì)胞】 D784 HMC 人腎小球系膜細(xì)胞 人 DMEM 貼壁
HBMEC【人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞】 D785 HBMEC 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 人 DMEM 貼壁
3T3-J2【小鼠胚胎成纖維細(xì)胞】 D815 3T3-J2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 小鼠 DMEM 貼壁
OPM-2【人骨髓瘤細(xì)胞】 D787 OPM-2 人骨髓瘤細(xì)胞 人 IMDM 懸浮
NS-1【小鼠骨髓瘤細(xì)胞】 D788 NS-1 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 小鼠 IMDM 懸浮

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