目前，我們面臨著一場巨大的***耐藥性危機，這是因為**肺結核、李斯特菌或致病性大腸桿菌的大多數**因**產生耐藥性失去療效。預計到2050年，全球每年將有多達1000萬人死于耐藥性病原菌感染。

之前被稱作細胞毒性T**細胞的殺傷性T細胞通過產生顆粒酶B來攻擊被感染的**。這種酶如何觸發(fā)**死亡在此之前并未得到很好的理解。

在一項新的研究中，來自美國密歇根大學的Sriram Chandrasekaran和來自美國哈佛大學的Judy Lieberman領導的一個研究小組利用蛋白質組技術和計算機建模方法發(fā)現了殺傷性T細胞攻擊**的方式與***的作用方式存在著一種關鍵性的差異：***通常攻擊**中的單個過程，而殺傷性T細胞同時攻擊**中的多個過程。

Chandrasekaran和他的團隊監(jiān)控了殺傷性T細胞如何應對三種不同的威脅：大腸桿菌、李斯特菌和肺結核菌。

Chandrasekaran說，“當接觸顆粒酶B時，這些**不能夠對這種多管齊下的攻擊產生抵抗力，即便經過多代接觸，也是如此。這種酶降解多種對這些**存活所必不可少的蛋白。它事實上是一箭多雕。”

這些關于殺傷性T細胞的新發(fā)現的潛在應用包括從開發(fā)新的**到通過模擬顆粒酶B來改變之前已被批準的聯合使用時抵抗感染的**的用途。

Chandrasekaran團隊如今正在研究**如何隱藏著，躲避殺傷性T細胞攻擊。