今年上半年有篇Clinical Cancer Research文章的作者對于蛋白質組對癌癥登月計劃的意義進行了相關評論，其觀點我覺得很支持，引用一下。大致是："基因組只進行信息的存檔，蛋白質才是細胞活動的真正執行者。并且蛋白質構成了大多數用于癌癥檢測的生物標記物，還組成了驅動**應答以及細胞內外信息交流的抗原。除此之外，幾乎每種靶向**方法都以蛋白質為靶向目標。因此蛋白質應當成為癌癥登月計劃的一個重要研究方向。"

展開來說，比如在生物**領域，大家都知道*近比較火熱的****，比如基于PD-1和PD-L1的人源化抗體和基于CD19、CD20、CD138等的白血病CarT細胞療法，其靶點都是細胞表面的蛋白質。科研界也在投入大量的經費用于腫瘤發生和進展過程中腫瘤細胞和**細胞的表面蛋白變化研究，以期尋找到特異性的**用蛋白靶點。

再如診斷領域中我們通過檢測血清中AFP、CEA、GP73、HE4的含量可以較早地預測各種癌癥的出現，目前已經商業化用于診斷的蛋白指標僅有數十種與已經研究定義的蛋白數量一萬七千余種來說只能是冰山一角，其研究的空間十分巨大。隨著蛋白質組學技術日新月異的積累，通過大量病人和正常人的體液樣本研究，特別是針對具有不同年齡段、不同**、不同病程的病人體液樣本的研究將會產生越來越有價值的診斷檢測蛋白標志物，這些指標的發現大大提高了腫瘤的早期發現率。

以上提到的診斷和**的靶點，其實更多是一個“果”，到底什么原因造成了果，找到了他們形成的原因對于我們預防**和****具有更大的價值，這就需要我們對于蛋白整個的信號通路進行研究。

2000年6月26日，人類基因組草圖繪制完畢，其中挖掘的價值是有限的，然而時間過去了許多年，我們對于人體的功能，發育的過程，**的發生依然一知半解，這其中的原因也許就在于蛋白還蒙著一層未被揭開的面紗。隨著LC-MS-MS技術的迅猛發展，一篇發表在Nature上的文章展示了人類**個蛋白質組草圖，擁有17，294個蛋白，這也代表蛋白質組學在人體高通量的研究是一個里程碑式的進展。目前僅僅是鑒定了這些蛋白，至于其功能等細致性工作僅僅是冰山一角，隨著蛋白質組學技術的迅猛發展，蛋白質組學技術的通量、靈敏度、穩定性大大改善，該技術已經在精準醫療，特別是腫瘤研究中發揮了越來越大的作用。只要我們越來越多的人加入蛋白研究的行列，合作技術，分享信息，一定可以尋找到更多的可以特異性診斷和**的蛋白靶點。窺探到**發生的因與果，可以大大促進癌癥登月計劃的成功實施。