如果進一步臨床試驗支持早期臨床試驗獲得的陽性結(jié)果，西雅圖基因技術(shù)公司將會把它的重心由血癌轉(zhuǎn)移至實體瘤。

在圣安東尼奧乳腺癌研討會上，該公司展示了他們使用抗體-**偶聯(lián)物**三陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌尤其難**人群的1期臨床試驗結(jié)果，表明該**療效顯著，前景大好。

這個**由一個LIV-1靶向單克隆抗體鍵合細胞殺傷**monomethyl auristatin E（MMAE）組成，是西雅圖基因四個實體瘤臨床**的候選**之一。

Leerink的分析師說，考慮到實體瘤是一個持續(xù)火熱的領(lǐng)域，這個**居然可以在對任何臨床**都不反應(yīng)的病人身上產(chǎn)生37%的反應(yīng)率，對于一種單一**而言，這個結(jié)果十分令人震驚。

每年的167萬乳腺癌新發(fā)病例中，有15%-20%的病人是三陰性乳腺癌，意味著她們?nèi)狈θ齻€生物標(biāo)記物的表達（雌**受體、孕酮受體及HER2），因此靶向**對她們無效，同時她們的病情更容易惡化，病人預(yù)后較差。

西雅圖基因的**Adcetris作為經(jīng)典霍奇金**瘤（HL）二線****已經(jīng)上市5年了，迄今為止超過30000例病人使用過這個**。

近期投資者的關(guān)注將可能是該公司繼續(xù)擴張Adcetris銷售的機會，他們預(yù)測北美的銷售額將達到每年2.6-2.7億美元。

西雅圖基因*近還報道了**皮膚T細胞**瘤試驗的陽性結(jié)果，將支持進一步的試驗。另一項支持HL一線**的臨床試驗明年將有結(jié)果。同時該公司的急性髓性白血病（AML）候選**vadastuximab talirine（SGN-CD33A）已經(jīng)在5月開始臨床試驗注冊，將在2019年得到臨床試驗數(shù)據(jù)。

Leerink分析師認為：“盡管大多數(shù)投資者都聚焦于**HL的Adcetris和AML候選**SGN-CD33A,我們認為實體瘤領(lǐng)域?qū)⑹且粋€重要的增值領(lǐng)域。”

他們認為相比于其他正在開發(fā)的三陰性乳腺癌候選**，SGN-LIV1A的數(shù)據(jù)看起來更令人振奮。