RNApure超純總RNA快速提取試劑盒（含DNase I）產品介紹
    改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，*后低鹽的RNase free water將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。 
產品特點
    1. 離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩
      定的弊端。
    2. 結合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩定性好，純度高和離心柱方便快捷的優點，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。
    3. 獨有的RL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。
    4. 有效的去除了5S在總RNA中含量，提高了純度。 
RNApure超純總RNA快速提取試劑盒（含DNase I）產品儲存
    本產品收到后按照上面指示溫度存放各成份，儲存12個月不影響使用效果。 

注意事項

    1. **次使用前請先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量乙醇，加入后請及時打鉤標記已加入乙醇，以免多次加入。

    2. 為防止RNA降解，所有離心步驟如未加說明，均在4℃低溫進行。使用轉速可以達到13，000 rpm的傳統臺式離心機，如Eppendorf 5415C

       或者類似離心機。

    3. 裂解液RL和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物，RNApure超純總RNA快速提取試劑盒（含DNase I）操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚、眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要用大量

       清水或者生理鹽水沖洗。

    4. 考慮到環保問題，本試劑盒不含有實驗室常用試劑氯仿，用戶使用前需要自備氯仿。

    5. 常規的瓊脂糖凝膠電泳和變性膠電泳均可以用來分析RNA的質量。好的RNA產物在電泳后應該可以看到明顯的二條優勢核糖體RNA帶，分別

       為~5Kb（28S），~2Kb（18S）條帶亮度比值約為2：1。有時候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S，tRNA)帶。時候根據不同的物種如某些植物

       組織可以看到4，5條帶也屬于正常現象，如果RNA未成熟的前體或者不均一核RNA、小核RNA提取出來也可能看到介于7Kb和15Kb之間的不

       連續的高分子量條帶。

    6. RNApure超純總RNA快速提取試劑盒（含DNase I）檢測OD260/OD280吸光度比值時，RNA樣品應該溶于TE后檢測，如果用水稀釋后檢測，由于一般水離子強度和PH值低，會使OD280升高，從

       而使比值降低。

    7. 加入裂解液RL勻漿后，加氯仿前，樣品可在–70℃至-80℃ 保存一個月以上。

RNApure超純總RNA快速提取試劑盒（含DNase I）實驗圖例

（具體操作詳見說明書）