HotStart Taq DNA Polymerase (5U/μl)產(chǎn)品介紹
    HotStart Taq DNA Polymerase 是一種新型通過基因改造的熱啟動酶，該酶在低溫時沒有活性，94℃加熱后開始反應(yīng)，同時它還利用一個單練DNA黏合蛋白，即single-strand DNA binding protein將primer遮蔽起來，實現(xiàn)引物隔離。以避免在常溫下就開始進(jìn)行非專一性的結(jié)合。直到DNA因高溫被分開，primer才被釋放與目標(biāo)DNA進(jìn)行黏合。可以提高目的DNA擴(kuò)增的特異性和擴(kuò)增效率。通過有效的抑制引物形成二聚體且不破壞聚合酶功能，此方法相較于傳統(tǒng)PCR的結(jié)果大大的降低了非專一性的DNA產(chǎn)物。PCR產(chǎn)物3'端帶A，可直接用于TA載體克隆。 
HotStart Taq DNA Polymerase (5U/μl)產(chǎn)品特點(diǎn)
    1. 具有5'-3'DNA 聚合酶活性和5'-3'外切核酸酶活性，無3'-5'外切酶活性。延伸速度為1-2kb/min。
    2. 擴(kuò)增出的PCR產(chǎn)物帶有A尾，可直接進(jìn)行TA克隆。
    3. 室溫配制反應(yīng)，減少非特異擴(kuò)增和引物二聚體。
    4. 高產(chǎn)量擴(kuò)增復(fù)雜模板。
    5. PCR特異性高。
    6. 增強(qiáng)PCR敏感性。 
產(chǎn)品儲存
    -20 ℃ 保存 

HotStart Taq DNA Polymerase (5U/μl)活性單位

    1 單位（U）HotStart Taq DNA Polymerase活性定義為在74℃、30分鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板引物，將10nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。

質(zhì)量控制

    SDS-PAGE 檢測純度大于99%，經(jīng)檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余DNA，能有效地擴(kuò)增人基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，無明顯活性改變。

HotStart Taq DNA Polymerase (5U/μl)適用范圍

    可用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增、多重PCR、短鏈和長鏈DNA片斷的擴(kuò)增。產(chǎn)物可以直接用于TA載體克隆。