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產(chǎn)品資料

三聚氰胺(Melamine)檢測試劑盒

如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
產(chǎn)品名稱: 三聚氰胺(Melamine)檢測試劑盒
產(chǎn)品型號: Melamine
產(chǎn)品展商: HZbscience
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔

簡單介紹

三聚氰胺(Melamine)檢測試劑盒用于組織,血清和尿樣中三聚氰胺(Melamine)殘留的定量檢測。。三聚氰胺(Melamine)檢測試劑盒采用競爭ELISA方法,在微孔板包被有三聚氰胺(Melamine)偶聯(lián)抗原,加入三聚氰胺(Melamine)標準品或樣品,游離三聚氰胺(Melamine)與微孔條上預(yù)包被的三聚氰胺(Melamine)偶聯(lián)抗原互相競爭抗三聚氰胺(Melamine)抗體酶標記物,用TMB底物顯色,加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色,用酶標儀在450nm波長下進行檢測,吸光值與樣品中三聚氰胺(Melamine)含量成反比,通過標準曲線計算樣品中三聚氰胺(Melamine)的含量。


三聚氰胺(Melamine)檢測試劑盒  的詳細介紹

三聚氰胺(Melamine)檢測試劑盒

使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

1 使用目的:

本試劑盒用于肉類組織,血清和尿樣中三聚氰胺(Melamine)殘留的定量檢測。

2 三聚氰胺(Melamine)檢測試劑盒實驗原理

本試劑盒采用競爭ELISA方法,在微孔板包被有三聚氰胺(Melamine)偶聯(lián)抗原,加入三聚氰胺(Melamine)標準品或樣品,游離三聚氰胺(Melamine)與微孔條上預(yù)包被的三聚氰胺(Melamine)偶聯(lián)抗原互相競爭抗三聚氰胺(Melamine)抗體酶標記物,用TMB底物顯色,加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色,用酶標儀在450nm波長下進行檢測,吸光值與樣品中三聚氰胺(Melamine)含量成反比,通過標準曲線計算樣品三聚氰胺(Melamine)的含量。  

3 試劑盒組成

3.1 預(yù)包被的三聚氰胺(Melamine)偶聯(lián)抗原的可拆酶標板:1塊(12×8條)。
3.2三聚氰胺(Melamine)標準品:6瓶(1ml/瓶),含量分別是: 0 ppb0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7 ppb,8.1 ppb。
3.3三聚氰胺(Melamine)抗體酶結(jié)合物:1瓶(6ml)。
3.4顯色液A1瓶(6ml)。
3.5顯色液B1瓶(6ml)。
3.6終止液:1瓶(6ml),2M硫酸。
3.7樣本稀釋液:1瓶(10×,  6ml),用于樣品稀釋用。
3.8濃縮洗滌液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。
3.9說明書一份。

4 三聚氰胺(Melamine)檢測試劑盒需要而未提供的材料
4.1 設(shè)備
4.1.1波長450nm酶標儀。
4.1.2粉碎機。
4.1.3量筒。
4.1.4振蕩器。
4.1.5漏斗。
4.1.6Whatman No 1或相當?shù)臑V紙。
4.1.7微量移液器。
4.2 試劑
4.2.1去離子水或蒸餾水。
4.2.2 甲醇。
5 貯存
5.1 試劑盒貯存于2~8,切勿冷凍
5.2 未用完的微孔板應(yīng)該密封干燥保存
6 注意事項
6.1 使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。
6.2 不要使用過期試劑盒。
6.3 試劑盒使用前,將試劑恢復(fù)至室溫(25±2),建議至少回溫2小時。
6.4 標準品中含有三聚氰胺(Melamine),使用時應(yīng)特別注意,操作時應(yīng)帶手套。
6.5 終止液中含有硫酸,使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。
6.6 不同標準品、樣品所用吸頭不能混用,否則會影響試驗結(jié)果。
6.7 不同批號試劑盒中的試劑不得混用;不同標準品、樣品所用吸頭不得混用,否則會影響實驗結(jié)果。
6.8 稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液,否則會影響實驗結(jié)果
6.9 混合試劑時應(yīng)避免起泡。
7 三聚氰胺(Melamine)檢測試劑盒工作液準備
7.1 三聚氰胺(Melamine)標準品溶液:0ppb,0.1ppb,0.3 ppb,0.9ppb,2.7 ppb,8.1ppb
7.2 濃縮洗滌液:用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用

7.3 樣本稀釋液:用蒸餾水按1:10(1+9)稀釋備用
7.3 顯色劑:已備用,避免光線直照
7.4 反應(yīng)終止液:已備用
8 樣品處理程序(樣品在提取過程中,要嚴格按說明書操作,提取過程中應(yīng)準確稀釋,否則會出現(xiàn)結(jié)果不準確,樣品應(yīng)當保存在陰涼避光之處及冷藏保存)
8.110g粉碎的樣品,加 20ml 70%甲醇溶液
8.2強力振蕩3分鐘
8.3Whatman No 1濾紙過濾
8.425μl處理后的樣品,加入25μl樣本稀釋液于反應(yīng)孔中(樣本稀釋倍數(shù)為2
9 三聚氰胺(Melamine)檢測試劑盒酶免分析步驟
9.1 實驗須知
9.1.1 實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫(25±2),時間約2小時。回溫至室溫(25±2)后再取出微孔條,多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存
注:一定保證回溫充分,否則影響檢測的**度和準確度。
9.1.2 使用后請立即將試劑放回2~8保存
9.1.3 請不要改變分析程序
9.1.4 請使用**的微量移液器
9.1.5 操作一旦開始,請不要中斷任何程序
9.1.6 ELISA結(jié)果的可重復(fù)性極大程度的取決于操作程序,請嚴格按照要求操作
9.1.7 為避免交叉污染,每個標準品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣
9.1.8 加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面
9.2 分析步驟
9.2.1 預(yù)先進行編號,標記B0、標準品和樣品的位置,推薦進行雙孔檢測
9.2.2 取所需數(shù)量的微孔(微孔條可拆),將多余板條重新密封并立即放回2~8保存
9.2.3 樣品稀釋液(10×)、濃縮洗滌液(20×)稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)
9.2.4 B0孔中加入50μl0.0 ng/ ml標準品溶液
9.2.5 在各標準孔中加入50μl的標準品溶液
9.2.6 在各樣品孔中加入50μl樣品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50μl的抗三聚氰胺(Melamine)抗體酶結(jié)合物
9.2.8 輕輕晃動反應(yīng)板幾秒鐘。
9.3 37溫浴30min (溫浴過程中不時輕拍反應(yīng)板,可以減少雙孔誤差)
9.3.1 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板5次,*后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。
9.4 反應(yīng)
9.4.1 洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A,再加 50μl顯色液B;輕微晃動反應(yīng)板使之徹底混勻
9.4.2 37溫浴10min
9.4.3 每孔中加入50μl終止液,混勻
9.4.4 450nm下檢測吸光度,結(jié)果在5min內(nèi)讀取。
10 結(jié)果計算
10.1定量分析
10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以**個標準(0標準)的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0μg/L標準溶液的平均吸光度值
10.1.2三聚氰胺(Melamine)濃度的對數(shù)值為X軸,百分吸光度值為Y軸,繪制標準曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值,可從曲線上得到對應(yīng)點的橫坐標,即為三聚氰胺(Melamine)濃度的對數(shù)值,求得反對數(shù)即為測定液中三聚氰胺(Melamine)濃度Cppb
10.1.3由于樣品經(jīng)過了預(yù)先稀釋,因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。
10.2 半定量測定
10.1.1目測半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。
10.1.2儀器半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。

11 三聚氰胺(Melamine)檢測試劑盒特異性
物質(zhì) 交叉反應(yīng)
三聚氰胺(Melamine)100%
12 試劑盒參數(shù)
本試劑盒檢測下限見說明書
B0吸光度*佳值應(yīng)大于1.0
試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8%,板間誤差小于15%。
用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80%。
13 試劑盒提供的標準曲線范圍見說明書。
14 分析限制
本試劑盒檢測為陽性的樣品應(yīng)該用另一種方法如HPLCGC/MS加以確證。


 

滬公網(wǎng)安備 31011702004356號

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